Skoči na glavni sadržaj Skoči na pretragu

Languages

English English EN

Tražilica

Broj rezultata: 0
Pretraži

Rezultati pretrage

Carboplatin (karboplatin)

  • ATK šifra L01XA02 072
  • Nezaštićeni naziv karboplatin
  • Način primjene P
  • Nositelj odobrenja Pfizer Croatia d.o.o.
  • Zaštićeni naziv Carboplatin
  • Oblik, jačina i pakiranje amp. 1x150 mg/15 ml
  • Oznaka ograničenja primjene DS
  • PSL Ne
  • Stopa PDV-a 5%
  • Osnovna lista lijekova Da

prokarbazin

  • ATK šifra L01XB01 151
  • Nezaštićeni naziv prokarbazin
  • Način primjene O
  • PSL Ne
  • R/RS RS
  • Oznaka smjernice s kriterijima za propisivanje na recept RL04
  • Stopa PDV-a 5%
  • Osnovna lista lijekova Da

Bortezomib Fresenius Kabi (bortezomib)

  • ATK šifra L01XG01 081
  • Nezaštićeni naziv bortezomib
  • Način primjene P
  • Nositelj odobrenja Fresenius Kabi Deutschland GmbH
  • Zaštićeni naziv Bortezomib Fresenius Kabi
  • Oblik, jačina i pakiranje praš. za otop. za inj., boč. 1x3,5 mg
  • Oznaka ograničenja primjene DS
  • PSL Ne
  • Oznaka indikacije s kriterijima za primjenu NL126
  • Stopa PDV-a 5%
  • Osnovna lista lijekova Da

Kyprolis (karfilzomib)

  • ATK šifra L01XG02 071
  • Nezaštićeni naziv karfilzomib
  • Način primjene P
  • Nositelj odobrenja Amgen Europe B.V.
  • Zaštićeni naziv Kyprolis
  • Oblik, jačina i pakiranje praš. za otop. za inf., boč. stakl. 1x10 mg/5 ml (2 mg/ml)
  • Oznaka ograničenja primjene KS
  • PSL Da
  • Oznaka indikacije s kriterijima za primjenu NL493
  • Stopa PDV-a 5%
  • Osnovna lista lijekova Da

Kyprolis (karfilzomib)

  • ATK šifra L01XG02 072
  • Nezaštićeni naziv karfilzomib
  • Način primjene P
  • Nositelj odobrenja Amgen Europe B.V.
  • Zaštićeni naziv Kyprolis
  • Oblik, jačina i pakiranje praš. za otop. za inf., boč. stakl. 1x30 mg/15 ml (2 mg/ml)
  • Oznaka ograničenja primjene KS
  • PSL Da
  • Oznaka indikacije s kriterijima za primjenu NL493
  • Stopa PDV-a 5%
  • Osnovna lista lijekova Da

Zejula (niraparib)

  • ATK šifra L01XK02 161
  • Nezaštićeni naziv niraparib
  • Način primjene O
  • Nositelj odobrenja GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
  • Zaštićeni naziv Zejula
  • Oblik, jačina i pakiranje tbl. film obl. 56x100 mg
  • Oznaka ograničenja primjene DS
  • PSL Da
  • Oznaka indikacije s kriterijima za primjenu NL585
  • Stopa PDV-a 5%
  • Osnovna lista lijekova Da