Skoči na glavni sadržaj Skoči na pretragu

Languages

English English EN

Tražilica

Broj rezultata: 0
Pretraži

Rezultati pretrage

Sandostatin (oktreotid)

  • ATK šifra H01CB02 065
  • Nezaštićeni naziv oktreotid
  • Način primjene P
  • Nositelj odobrenja Novartis Hrvatska d.o.o.
  • Zaštićeni naziv Sandostatin
  • Oblik, jačina i pakiranje amp. 5x0,10 mg
  • Oznaka ograničenja primjene DS
  • PSL Ne
  • Oznaka indikacije s kriterijima za primjenu NH104
  • Stopa PDV-a 5%
  • Osnovna lista lijekova Da

Sandostatin (oktreotid)

  • ATK šifra H01CB02 066
  • Nezaštićeni naziv oktreotid
  • Način primjene P
  • Nositelj odobrenja Novartis Hrvatska d.o.o.
  • Zaštićeni naziv Sandostatin
  • Oblik, jačina i pakiranje amp. 5x0,50 mg
  • Oznaka ograničenja primjene DS
  • PSL Ne
  • Oznaka indikacije s kriterijima za primjenu NH104
  • Stopa PDV-a 5%
  • Osnovna lista lijekova Da

Aciklovir Accord (aciklovir)

  • ATK šifra J05AB01 162
  • Nezaštićeni naziv aciklovir
  • Način primjene O
  • Nositelj odobrenja Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
  • Zaštićeni naziv Aciklovir Accord
  • Oblik, jačina i pakiranje tbl. 35x400 mg
  • PSL Ne
  • R/RS R
  • Stopa PDV-a 5%
  • Osnovna lista lijekova Da

Darunavir Sandoz (darunavir)

  • ATK šifra J05AE10 121
  • Nezaštićeni naziv darunavir
  • Način primjene O
  • Nositelj odobrenja Sandoz d.o.o.
  • Zaštićeni naziv Darunavir Sandoz
  • Oblik, jačina i pakiranje tbl. film obl. 30x800 mg
  • Oznaka ograničenja primjene KL
  • PSL Ne
  • Oznaka indikacije s kriterijima za primjenu NJ501
  • Stopa PDV-a 5%
  • Osnovna lista lijekova Da

Darunavir Krka (darunavir)

  • ATK šifra J05AE10 131
  • Nezaštićeni naziv darunavir
  • Način primjene O
  • Nositelj odobrenja KRKA-FARMA d.o.o.
  • Zaštićeni naziv Darunavir Krka
  • Oblik, jačina i pakiranje tbl. film obl. 30x800 mg
  • Oznaka ograničenja primjene KL
  • PSL Ne
  • Oznaka indikacije s kriterijima za primjenu NJ501
  • Stopa PDV-a 5%
  • Osnovna lista lijekova Da

Zeffix (lamivudin)

  • ATK šifra J05AF05 163
  • Nezaštićeni naziv lamivudin
  • Način primjene O
  • Nositelj odobrenja GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
  • Zaštićeni naziv Zeffix
  • Oblik, jačina i pakiranje tbl. film obl. 28x100 mg
  • Oznaka ograničenja primjene DS
  • PSL Ne
  • Oznaka indikacije s kriterijima za primjenu NJ504
  • Stopa PDV-a 5%
  • Osnovna lista lijekova Da