Skoči na glavni sadržaj Skoči na pretragu

Languages

English English EN

Tražilica za lijekove

Pretraži

Rezultati pretrage

ReFacto AF (rekombinantni čimbenik VIII (moroktokog alfa))

  • ATK šifra B02BD02 083
  • Nezaštićeni naziv rekombinantni čimbenik VIII (moroktokog alfa)
  • Način primjene P
  • Nositelj odobrenja Pfizer Europe MA EEIG
  • Zaštićeni naziv ReFacto AF
  • Oblik, jačina i pakiranje praš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x500 i.j.
  • Oznaka ograničenja primjene DS
  • PSL Da
  • Oznaka indikacije s kriterijima za primjenu NB205
  • Stopa PDV-a 5%
  • Osnovna lista lijekova Da

ReFacto AF (rekombinantni čimbenik VIII (moroktokog alfa))

  • ATK šifra B02BD02 085
  • Nezaštićeni naziv rekombinantni čimbenik VIII (moroktokog alfa)
  • Način primjene P
  • Nositelj odobrenja Pfizer Europe MA EEIG
  • Zaštićeni naziv ReFacto AF
  • Oblik, jačina i pakiranje praš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x2.000 i.j.
  • Oznaka ograničenja primjene DS
  • PSL Da
  • Oznaka indikacije s kriterijima za primjenu NB205
  • Stopa PDV-a 5%
  • Osnovna lista lijekova Da

Feiba 100 U/ml (aktivirani koncentrat čimbenika protrombinskog kompleksa)

  • ATK šifra B02BD03 064
  • Nezaštićeni naziv aktivirani koncentrat čimbenika protrombinskog kompleksa
  • Način primjene P
  • Nositelj odobrenja Baxalta Innovations GmbH
  • Zaštićeni naziv Feiba 100 U/ml
  • Oblik, jačina i pakiranje praš. i otap. za otop. za inf., boč. 1x500 U/5 ml (100 U/ml)
  • Oznaka ograničenja primjene DS
  • PSL Da
  • Oznaka indikacije s kriterijima za primjenu NB205
  • Stopa PDV-a 5%
  • Osnovna lista lijekova Da

čimbenik ugrušavanja krvi XIII

  • ATK šifra B02BD07 051
  • Nezaštićeni naziv čimbenik ugrušavanja krvi XIII
  • Način primjene P
  • Oznaka ograničenja primjene DS
  • PSL Ne
  • Oznaka indikacije s kriterijima za primjenu NB205
  • Stopa PDV-a 5%
  • Osnovna lista lijekova Da

NovoSeven (aktivirani rekombinantni čimbenik VII A)

  • ATK šifra B02BD08 088
  • Nezaštićeni naziv aktivirani rekombinantni čimbenik VII A
  • Način primjene P
  • Nositelj odobrenja Novo Nordisk A/S
  • Zaštićeni naziv NovoSeven
  • Oblik, jačina i pakiranje praš. i otap. za otop. za inj., 1x2 mg (100 KIU)
  • Oznaka ograničenja primjene DS
  • PSL Da
  • Oznaka indikacije s kriterijima za primjenu NB205
  • Stopa PDV-a 5%
  • Osnovna lista lijekova Da

Nplate (romiplostim)

  • ATK šifra B02BX04 063
  • Nezaštićeni naziv romiplostim
  • Način primjene P
  • Nositelj odobrenja Amgen Europe B.V.
  • Zaštićeni naziv Nplate
  • Oblik, jačina i pakiranje praš. i otap. za otop. za inj., štrc. napunj. 1x250 mcg
  • Oznaka ograničenja primjene KS
  • PSL Ne
  • Oznaka indikacije s kriterijima za primjenu NB504
  • Stopa PDV-a 5%
  • Osnovna lista lijekova Da