Skoči na glavni sadržaj Skoči na pretragu

Languages

English English EN

Tražilica za lijekove

Pretraži

Rezultati pretrage

Opdivo (nivolumab)

  • ATK šifra L01FF01 061
  • Nezaštićeni naziv nivolumab
  • Način primjene P
  • Nositelj odobrenja Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG
  • Zaštićeni naziv Opdivo
  • Oblik, jačina i pakiranje konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x4 ml (10 mg/ml)
  • Oznaka ograničenja primjene KLKS
  • PSL Da
  • Oznaka indikacije s kriterijima za primjenu NL467
  • Stopa PDV-a 5%
  • Osnovna lista lijekova Da

Opdivo (nivolumab)

  • ATK šifra L01FF01 063
  • Nezaštićeni naziv nivolumab
  • Način primjene P
  • Nositelj odobrenja Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG
  • Zaštićeni naziv Opdivo
  • Oblik, jačina i pakiranje konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x24 ml (10 mg/ml)
  • Oznaka ograničenja primjene KLKS
  • PSL Da
  • Oznaka indikacije s kriterijima za primjenu NL467
  • Stopa PDV-a 5%
  • Osnovna lista lijekova Da

Mvasi (bevacizumab)

  • ATK šifra L01FG01 071
  • Nezaštićeni naziv bevacizumab
  • Način primjene P
  • Nositelj odobrenja Amgen Technology (Ireland) UC
  • Zaštićeni naziv Mvasi
  • Oblik, jačina i pakiranje konc. otop. za inf., boč. 1x100 mg/4 ml (25 mg/ml)
  • Oznaka ograničenja primjene DS
  • PSL Ne
  • Oznaka indikacije s kriterijima za primjenu NL128
  • Stopa PDV-a 5%
  • Osnovna lista lijekova Da

Mvasi (bevacizumab)

  • ATK šifra L01FG01 072
  • Nezaštićeni naziv bevacizumab
  • Način primjene P
  • Nositelj odobrenja Amgen Technology (Ireland) UC
  • Zaštićeni naziv Mvasi
  • Oblik, jačina i pakiranje konc. otop. za inf., boč. 1x400 mg/16 ml (25 mg/ml)
  • Oznaka ograničenja primjene DS
  • PSL Ne
  • Oznaka indikacije s kriterijima za primjenu NL128
  • Stopa PDV-a 5%
  • Osnovna lista lijekova Da

Abevmy (bevacizumab)

  • ATK šifra L01FG01 077
  • Nezaštićeni naziv bevacizumab
  • Način primjene P
  • Nositelj odobrenja Biosimilar Collaborations Ireland Limited
  • Zaštićeni naziv Abevmy
  • Oblik, jačina i pakiranje konc. otop. za inf., boč. 1x100 mg/4 ml (25 mg/ml)
  • Oznaka ograničenja primjene DS
  • PSL Ne
  • Oznaka indikacije s kriterijima za primjenu NL128
  • Stopa PDV-a 5%
  • Osnovna lista lijekova Da

Blincyto (blinatumomab)

  • ATK šifra L01FX07 071
  • Nezaštićeni naziv blinatumomab
  • Način primjene P
  • Nositelj odobrenja Amgen Europe B.V.
  • Zaštićeni naziv Blincyto
  • Oblik, jačina i pakiranje praš. za konc. 1x38,5 mcg i otop. za otop. za inf. 1x10 ml
  • Oznaka ograničenja primjene KL
  • PSL Ne
  • Oznaka indikacije s kriterijima za primjenu NL574
  • Stopa PDV-a 5%
  • Osnovna lista lijekova Da