Skoči na glavni sadržaj Skoči na pretragu

Languages

English English EN

Tražilica za lijekove

Pretraži

Rezultati pretrage

Tricor (fenofibrat)

  • ATK šifra C10AB05 162
  • Nezaštićeni naziv fenofibrat
  • Način primjene O
  • Nositelj odobrenja Viatris Hrvatska d.o.o.
  • Zaštićeni naziv Tricor
  • Oblik, jačina i pakiranje tbl. film obl. 30x215 mg
  • R/RS R
  • Oznaka smjernice s kriterijima za propisivanje na recept RC04
  • Stopa PDV-a 5%
  • Dopunska lista lijekova Da
  • Doplata u EUR za orig. pak. 4.18

Leqvio (inklisiran)

  • ATK šifra C10AX16 071
  • Nezaštićeni naziv inklisiran
  • Način primjene P
  • Nositelj odobrenja Novartis Europharm Limited Irska
  • Zaštićeni naziv Leqvio
  • Oblik, jačina i pakiranje otop. za inj., štrc. napunj. 1,5 ml (189 mg/ml)
  • PSL Ne
  • R/RS RS
  • Oznaka smjernice s kriterijima za propisivanje na recept RC11
  • Stopa PDV-a 5%
  • Osnovna lista lijekova Da

Rosix Combi (rosuvastatin + ezetimib)

  • ATK šifra C10BA06 113
  • Nezaštićeni naziv rosuvastatin + ezetimib
  • Način primjene O
  • Nositelj odobrenja Belupo d.d.
  • Zaštićeni naziv Rosix Combi
  • Oblik, jačina i pakiranje tbl. 30x(20 mg+10 mg)
  • PSL Ne
  • R/RS R
  • Stopa PDV-a 5%
  • Osnovna lista lijekova Da

Refidoro (rosuvastatin + ezetimib)

  • ATK šifra C10BA06 164
  • Nezaštićeni naziv rosuvastatin + ezetimib
  • Način primjene O
  • Nositelj odobrenja Alkaloid-INT d.o.o.
  • Zaštićeni naziv Refidoro
  • Oblik, jačina i pakiranje tbl. 30x(40 mg+10 mg)
  • PSL Ne
  • R/RS R
  • Stopa PDV-a 5%
  • Osnovna lista lijekova Da

Rinvoq (upadacitinib)

  • ATK šifra L04AF03 162
  • Nezaštićeni naziv upadacitinib
  • Način primjene O
  • Nositelj odobrenja AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
  • Zaštićeni naziv Rinvoq
  • Oblik, jačina i pakiranje tbl. s prod. oslob. 28x30 mg
  • PSL Ne
  • R/RS RS
  • Oznaka indikacije s kriterijima za primjenu NL535
  • Oznaka smjernice s kriterijima za propisivanje na recept RL112
  • Stopa PDV-a 5%
  • Osnovna lista lijekova Da

Ocrevus (okrelizumab)

  • ATK šifra L04AG08 061
  • Nezaštićeni naziv okrelizumab
  • Način primjene P
  • Nositelj odobrenja Roche Registration GmbH
  • Zaštićeni naziv Ocrevus
  • Oblik, jačina i pakiranje konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x300 mg/10 ml (30 mg/ml)
  • Oznaka ograničenja primjene DS
  • PSL Da
  • Oznaka indikacije s kriterijima za primjenu NL484
  • Stopa PDV-a 5%
  • Osnovna lista lijekova Da