Skoči na glavni sadržaj Skoči na pretragu

Languages

English English EN

Tražilica

Broj rezultata: 0
Pretraži

Rezultati pretrage

muromonab (CD3)

  • ATK šifra L04AG01 051
  • Nezaštićeni naziv muromonab (CD3)
  • Način primjene P
  • Oznaka ograničenja primjene KL
  • PSL Ne
  • Stopa PDV-a 5%
  • Osnovna lista lijekova Da

Tysabri (natalizumab)

  • ATK šifra L04AG03 062
  • Nezaštićeni naziv natalizumab
  • Način primjene P
  • Nositelj odobrenja Biogen Netherlands B.V.
  • Zaštićeni naziv Tysabri
  • Oblik, jačina i pakiranje otop. za inj., štrc. napunj. 2x150 mg
  • Oznaka ograničenja primjene DS
  • PSL Da
  • Oznaka indikacije s kriterijima za primjenu NL406
  • Stopa PDV-a 5%
  • Osnovna lista lijekova Da

Entyvio (vedolizumab)

  • ATK šifra L04AG05 061
  • Nezaštićeni naziv vedolizumab
  • Način primjene P
  • Nositelj odobrenja Takeda Pharma A/S
  • Zaštićeni naziv Entyvio
  • Oblik, jačina i pakiranje praš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x300 mg
  • Oznaka ograničenja primjene DS
  • PSL Ne
  • Oznaka indikacije s kriterijima za primjenu NL437
  • Stopa PDV-a 5%
  • Osnovna lista lijekova Da

Entyvio (vedolizumab)

  • ATK šifra L04AG05 065
  • Nezaštićeni naziv vedolizumab
  • Način primjene P
  • Nositelj odobrenja Takeda Pharma A/S
  • Zaštićeni naziv Entyvio
  • Oblik, jačina i pakiranje otop. za inj., brizg. napunj. 2x108 mg
  • PSL Ne
  • R/RS RS
  • Oznaka indikacije s kriterijima za primjenu NL522
  • Oznaka smjernice s kriterijima za propisivanje na recept RL110
  • Stopa PDV-a 5%
  • Osnovna lista lijekova Da

Certican (everolimus)

  • ATK šifra L04AH02 162
  • Nezaštićeni naziv everolimus
  • Način primjene O
  • Nositelj odobrenja Novartis Hrvatska d.o.o.
  • Zaštićeni naziv Certican
  • Oblik, jačina i pakiranje tbl. 60x0,50 mg
  • PSL Ne
  • R/RS RS
  • Oznaka smjernice s kriterijima za propisivanje na recept RL44
  • Stopa PDV-a 5%
  • Osnovna lista lijekova Da

Ultomiris (ravulizumab)

  • ATK šifra L04AJ02 062
  • Nezaštićeni naziv ravulizumab
  • Način primjene P
  • Nositelj odobrenja Alexion Europe SAS
  • Zaštićeni naziv Ultomiris
  • Oblik, jačina i pakiranje konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x300 mg (3 ml, 100 mg/ml)
  • Oznaka ograničenja primjene KL
  • PSL Da
  • Oznaka indikacije s kriterijima za primjenu NL524
  • Stopa PDV-a 5%
  • Osnovna lista lijekova Da