Skoči na glavni sadržaj Skoči na pretragu

Languages

English English EN

Tražilica

Broj rezultata: 0
Pretraži

Rezultati pretrage

Olumiant (baricitinib)

  • ATK šifra L04AF02 162
  • Nezaštićeni naziv baricitinib
  • Način primjene O
  • Nositelj odobrenja Eli Lilly Nederland B.V.
  • Zaštićeni naziv Olumiant
  • Oblik, jačina i pakiranje tbl. film obl. 35x4 mg
  • PSL Ne
  • R/RS RS
  • Oznaka indikacije s kriterijima za primjenu NL504
  • Oznaka smjernice s kriterijima za propisivanje na recept RL97
  • Stopa PDV-a 5%
  • Osnovna lista lijekova Da

Sotyktu (deukravacitinib)

  • ATK šifra L04AF07 121
  • Nezaštićeni naziv deukravacitinib
  • Način primjene O
  • Nositelj odobrenja Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG
  • Zaštićeni naziv Sotyktu
  • Oblik, jačina i pakiranje tbl. film obl. 28x6 mg
  • PSL Ne
  • R/RS RS
  • Oznaka indikacije s kriterijima za primjenu NL130
  • Oznaka smjernice s kriterijima za propisivanje na recept RL125
  • Stopa PDV-a 5%
  • Osnovna lista lijekova Da

muromonab (CD3)

  • ATK šifra L04AG01 051
  • Nezaštićeni naziv muromonab (CD3)
  • Način primjene P
  • Oznaka ograničenja primjene KL
  • PSL Ne
  • Stopa PDV-a 5%
  • Osnovna lista lijekova Da

Ocrevus (okrelizumab)

  • ATK šifra L04AG08 062
  • Nezaštićeni naziv okrelizumab
  • Način primjene P
  • Nositelj odobrenja Roche Registration GmbH
  • Zaštićeni naziv Ocrevus
  • Oblik, jačina i pakiranje otop. za inj., boč. stakl. 1x920 mg/23 ml (40 mg/ml)
  • Oznaka ograničenja primjene DS
  • PSL Da
  • Oznaka indikacije s kriterijima za primjenu NL484
  • Stopa PDV-a 5%
  • Osnovna lista lijekova Da

Certican (everolimus)

  • ATK šifra L04AH02 162
  • Nezaštićeni naziv everolimus
  • Način primjene O
  • Nositelj odobrenja Novartis Hrvatska d.o.o.
  • Zaštićeni naziv Certican
  • Oblik, jačina i pakiranje tbl. 60x0,50 mg
  • PSL Ne
  • R/RS RS
  • Oznaka smjernice s kriterijima za propisivanje na recept RL44
  • Stopa PDV-a 5%
  • Osnovna lista lijekova Da

Soliris (ekulizumab)

  • ATK šifra L04AJ01 061
  • Nezaštićeni naziv ekulizumab
  • Način primjene P
  • Nositelj odobrenja Alexion Europe SAS
  • Zaštićeni naziv Soliris
  • Oblik, jačina i pakiranje konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x300 mg (30 ml, 10 mg/ml)
  • Oznaka ograničenja primjene KL
  • PSL Da
  • Oznaka indikacije s kriterijima za primjenu NL482
  • Stopa PDV-a 5%
  • Osnovna lista lijekova Da