Skoči na glavni sadržaj Skoči na pretragu

Languages

English English EN

Tražilica

Broj rezultata: 0
Pretraži

Rezultati pretrage

Fibryga (fibrinogen)

  • ATK šifra B02BB01 071
  • Nezaštićeni naziv fibrinogen
  • Način primjene P
  • Nositelj odobrenja Jana Pharm d.o.o.
  • Zaštićeni naziv Fibryga
  • Oblik, jačina i pakiranje praš. i otap. za otop. za inj./inf., stak. boč. 1x1 g
  • Oznaka ograničenja primjene DS
  • PSL Ne
  • Stopa PDV-a 5%
  • Osnovna lista lijekova Da

TachoSil (ljudski fibrinogen, ljudski trombin)

  • ATK šifra B02BC30 962
  • Nezaštićeni naziv ljudski fibrinogen, ljudski trombin
  • Način primjene L
  • Nositelj odobrenja Corza Medical GmbH
  • Zaštićeni naziv TachoSil
  • Oblik, jačina i pakiranje 1 matrica tkivnog ljepila 9,5 cm x 4,8 cm
  • Oznaka ograničenja primjene DS
  • PSL Ne
  • Stopa PDV-a 5%
  • Osnovna lista lijekova Da

TachoSil (ljudski fibrinogen, ljudski trombin)

  • ATK šifra B02BC30 963
  • Nezaštićeni naziv ljudski fibrinogen, ljudski trombin
  • Način primjene L
  • Nositelj odobrenja Corza Medical GmbH
  • Zaštićeni naziv TachoSil
  • Oblik, jačina i pakiranje 1 matrica tkivnog ljepila 3,0 cm x 2,5 cm
  • Oznaka ograničenja primjene DS
  • PSL Ne
  • Stopa PDV-a 5%
  • Osnovna lista lijekova Da

TachoSil (ljudski fibrinogen, ljudski trombin)

  • ATK šifra B02BC30 964
  • Nezaštićeni naziv ljudski fibrinogen, ljudski trombin
  • Način primjene L
  • Nositelj odobrenja Corza Medical GmbH
  • Zaštićeni naziv TachoSil
  • Oblik, jačina i pakiranje 2 matrice tkivnog ljepila od 4,8 x 4,8 cm
  • Oznaka ograničenja primjene DS
  • PSL Ne
  • Stopa PDV-a 5%
  • Osnovna lista lijekova Da

Octaplex 500 IU (ljudski protrombinski kompleks)

  • ATK šifra B02BD01 071
  • Nezaštićeni naziv ljudski protrombinski kompleks
  • Način primjene P
  • Nositelj odobrenja Jana Pharm d.o.o.
  • Zaštićeni naziv Octaplex 500 IU
  • Oblik, jačina i pakiranje praš. i otap. za otop. za inf. boč. stakl. boč. s praš., boč. stakl. 1x500 i.j., s 20 ml otap. i 1 set za prijenos (igla za filtraciju i dvostrana igla)
  • Oznaka ograničenja primjene DS
  • PSL Ne
  • Oznaka indikacije s kriterijima za primjenu NB203
  • Stopa PDV-a 5%
  • Osnovna lista lijekova Da

ReFacto AF (rekombinantni čimbenik VIII (moroktokog alfa))

  • ATK šifra B02BD02 082
  • Nezaštićeni naziv rekombinantni čimbenik VIII (moroktokog alfa)
  • Način primjene P
  • Nositelj odobrenja Pfizer Europe MA EEIG
  • Zaštićeni naziv ReFacto AF
  • Oblik, jačina i pakiranje praš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x250 i.j.
  • Oznaka ograničenja primjene DS
  • PSL Ne
  • Oznaka indikacije s kriterijima za primjenu NB205
  • Stopa PDV-a 5%
  • Osnovna lista lijekova Da